Sean Millis Krankheit

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Sean Millis Krankheit
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Sean Millis Krankheit – In der zweiten Hälfte des letzten Jahres begann sich Seans Krankheit deutlich zu manifestieren. Es hatte Auswirkungen auf seine Lunge, sein Verdauungssystem und seine Gelenke.Seine Mutter Nicole berichtete, dass er ständig weinte und mehr Pausen einlegte. Nach einer Weile bemerkten wir, dass er zu erschöpft war, um mit seinen Freunden zu spielen, und nicht zu Fuß zur Schule gehen konnte.

Sein geliebtes Cricketspiel am Samstag ließ ihn für den Rest des Wochenendes erschöpft zurück. Sean ist jedoch einer von nur wenigen Australiern, die vom ersten Tag an die teuerste Behandlung erhielten, die jemals im Rahmen des Life Saving Drugs Program der Bundesregierung angeboten wurde diesen Monat.

Trotz seiner hohen jährlichen Kosten wird das lebensverbessernde und lebensverlängernde Medikament Elaprase Sean großen Nutzen bringen.Der Arzneimittelhersteller Genzyme erklärte sich bereit, Seans erste neun wöchentliche Infusionen zu übernehmen, nachdem die Regierung erklärt hatte, dass er die Behandlung bezahlen würde. Den zehnten Teil übernimmt vor allem die öffentliche Hand.

„Er hat viel mehr Energie und mehr Bewegung in seinen Armen und Beinen“, sagte Frau Millis und beschrieb Seans erste Anzeichen einer Besserung. Nach seiner Rückkehr kann er wieder Cricket spielen.Auch Bewegung und Atmung sind für Sean einfacher geworden.Es ist keine Heilung, aber die Behandlung soll Sean ein normales Leben ermöglichen.

Präsident David Oliver von der MPS Society, zu deren Mitgliedern auch das Hunter-Syndrom zählt, äußerte seine Zustimmung zu der zusätzlichen Finanzierung.Dennoch bezeichnete er den Triumph als „bittersüß“. Zwanzig Kinder in Australien leiden am Hunter-Syndrom, aber nur elf erhalten das Medikament aufgrund einer Variante, die die Gehirnentwicklung beeinträchtigt.

„Wenn Familien diese Entscheidung treffen wollen, ist das ihre Sache“, erklärte Herr Oliver. „Im Laufe der Zeit könnte etwas anderes passieren .“ Der 20-jährige Sean Millis lebt in Melbourne, Australien und ist als Schauspieler, Sänger und Songwriter auf dem Vormarsch. Er hat gerade seinen Bachelor of Performing Arts in Musiktheater abgeschlossen.

„Hold Me Close Tonight“ ist die erste von Sean veröffentlichte Single. Während er seine starke und unverwechselbare Stimme zur Geltung bringt, fängt er die Essenz von Verletzlichkeit und Herz ein. Der Verlust der Liebe und der ständige Kampf mit den eigenen Gedanken ziehen sich durch das Lied.

Der authentische Storytelling und die ehrlichen Texte des auf das Wesentliche reduzierten Lieds entführen die Zuhörer auf eine emotionale Reise. Sean Millis, ein vielseitig talentierter Australier, wurde in Melbourne, Victoria, geboren und wuchs dort auf. Er ist berühmt für seine Arbeit auf TikTok.

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Er wird in der 12. Staffel von The Voice Australia zu sehen sein, die 2023 ausgestrahlt wird.Unterdessen soll Sean im Jahr 2021 einen Bachelor-Abschluss in darstellenden Künsten erwerben.Darüber hinaus coverte Sean bei den Blind Auditions Lukas Grahams „7 Years“.

Spekulationen über die Behinderung des Sängers wurden durch das Schweigen seiner Bewunderer zu seinem Privatleben angeheizt.In diesem Artikel finden Sie weitere Einzelheiten zu seiner Krankheit und die neuesten Nachrichten zu seinem Gesundheitszustand. Jeder, der The Voice weltweit sieht, hat in letzter Zeit über Sean Millis gesprochen.Seinen größten Ruhm verdankt er vor allem seiner Darstellung eines behinderten Mannes in der Reality-Show.

Wikipedia und Karriere

Darüber hinaus leidet Sean Millis am Hunter-Syndrom.Die seltene genetische Störung namens Hunter-Syndrom, auch Mukopolysaccharidose Typ II genannt, führt dazu, dass sich im Gewebe der betroffenen Personen Glykosaminoglykane ansammeln, bei denen es sich um riesige Zuckermoleküle handelt.

Er leidet am Hunter-Syndrom, einer äußerst seltenen Erkrankung, die zu einem langsamen und schmerzhaften Abbau seines Körpers führt, weil er nicht in der Lage ist, ein Enzym zu produzieren, das Abfallstoffe aus seinen Zellen entfernt. Darüber hinaus wurde er während des Vorsprechens von zwei persönlichen Pflegekräften begleitet.Gerade als Seams Krankheit sich auszubreiten begann, schlug sie Ende 2007 zu.

Weitere Nebenwirkungen waren Gelenkschmerzen, Schäden an den Atemwegen und Schäden an inneren Organen.Laut seiner Mutter Nicole nahm Seans Weinen und seine Schläfrigkeit zu.Außerdem stellten wir fest, dass er ungeschickt war und beim Spielen mit seinen Freunden schnell müde wurde.Obwohl er Cricket mehr als jede andere Sportart genoss, hinderte ihn seine Krankheit daran, so lange zu spielen, wie er gehofft hatte.

Sean Millis Krankheit : Hunter-Syndrom

Darüber hinaus gehört Sean zu den wenigen Australiern, die die staatlich geförderte und teuerste Behandlung in der Geschichte des Life-Saving Drugs Program erhalten.Laut Frau Millis verbesserte sich Seans Zustand nach der Behandlung deutlich. Er war viel aktiver und konnte seine Gliedmaßen frei bewegen.Obwohl die Behandlung keine dauerhafte Heilung brachte, erleichterte sie Seans Leben erheblich.

Sean Millis Krankheit

Ab dem Jahr 2023 tut seine Familie alles, was sie kann, um sich um ihn zu kümmern, und sein Gesundheitszustand verbessert sich stetig.Unsere besten Wünsche sind bei Sean, während er daran arbeitet, gesund zu werden. Nach Seans Diagnose des Hunter-Syndroms haben viele auch ihr Interesse bekundet, mehr über seine Familie zu erfahren.

Wir wissen nicht viel über den Vater von Sean Millis, aber wir wissen, dass seine Mutter Nicole Millis ist.FFür die meisten Teilnehmer ist die Aussicht auf ein Vorsprechen bei The Voice Australia nervenaufreibend. Allerdings musste sich Sean Millis mit der zusätzlichen Herausforderung auseinandersetzen, mit einer akuten Lungenfunktionsstörung umzugehen.

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Der 22-Jährige fügt hinzu: „Ich bin mir nicht sicher, wie hoch meine Werte im Moment sind, aber bei meinem Vorsprechen haben meine Krankenschwestern nachgeprüft und gesagt, dass ich damals nur zu 67 Prozent funktionsfähig war.“ Sie erzählt TV WEEK.Einige Zuckermoleküle werden von Seans Körper nicht richtig verdaut, weil er am Hunter-Syndrom leidet, einer äußerst seltenen genetischen Störung. Es wirkt sich unter anderem auf sein Gehör, seine Gelenke und seine Lungenkapazität aus.

Er braucht jede Woche neun Stunden Infusionen, um gesund zu bleiben, aber die Krankenschwestern in der Klinik machen den anstrengenden Besuch „weniger anstrengend“.Ich bin für den Rest meines Lebens verpflichtet, einmal pro Woche teilzunehmen“, erklärt Sean. „Die Krankenschwestern und ich stehen uns sehr nahe, denn heute ist ein langer Tag.

Damit hoffte ich lediglich, meinen Lieben und ihren Erwartungen an mich Ehre zu erweisen. Außerdem wäre der junge Mann heute vielleicht nicht mehr am Leben, wenn seine Mutter Nicole nicht hartnäckig gewesen wäre, als er ein Kind war.

Die gebürtige Melbournerin und ehemalige Leiterin der Chor- und Theaterabteilung der Schule sagt: „Meine Mutter musste sich bei der Regierung dafür einsetzen, dass sie Geld für meine lebensrettende Behandlung bekommt.“Als Mit sieben Jahren begann ich, Spritzen zu bekommen. Als Kind waren bei mir mehrere Operationen notwendig.In Bezug auf seine Geschichte, die er auf TikTok mit seinen fast 400.000 Followern teilt, bleibt Sean trotz seiner medizinischen Probleme bei The Voice optimistisch und motivierend.

Profil und Biografie

„Unzählige Familien, die von dieser Krankheit betroffen sind und aus allen Teilen der Welt stammen, haben mich kontaktiert und unsere gemeinsamen Erfahrungen geteilt“, bemerkt er. Ziemlich tiefgründig, muss ich sagen.Wie hoch sind Seans Chancen, die Callbacks to The Battles dieser Woche zu überleben? Nächstes Jahr wird die Sängerin in einem Hollywood-Blockbuster mitspielen, nur eines von vielen aufregenden Projekten in ihrer Zukunft.

„Meine Freunde und Familie sind so glücklich, mich das tun zu sehen, was ich liebe“, sagt er und weigert sich, weitere Details preiszugeben.Sie sind stolz auf die Möglichkeiten, die sich nun bieten, auch wenn sie wissen, dass es schwierig ist, so oft ins Krankenhaus gehen zu müssen. Endlich ist es passiert. Ein Politiker, der wegen seines Umgangs mit dem Coronavirus in die Kritik geraten ist – Donald Trump – ist jetzt an dem Virus erkrankt.

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Er erhielt das Virus von einem vertrauenswürdigen Berater, der es in die US-Hauptstadt brachte. Melania Trump und Präsident Trump sind beide infiziert und befinden sich derzeit in häuslicher Quarantäne. Ihre jeweiligen Twitter-Konten berichteten, dass es ihnen beiden gut ginge; Trumps Stabschef Mark Meadows sagte, der Präsident zeige nur „leichte“ Beschwerden. Laut seinem Arzt Sean Conley wird Präsident Trump weiterarbeiten können.

Die US-Verfassung sieht Regeln vor, die im Falle einer Erkrankung des Präsidenten und der First Lady einzuhalten sind. Vizepräsident Mike Pence könnte für Trump, wenn auch nur vorübergehend, einspringen, falls dieser an einer schweren Krankheit leiden sollte. Seine Vorgänger George W. Bush und Ronald Reagan übertrugen die Befugnisse an ihre Assistenten, bevor sie sich einer Operation unterzogen, und forderten sie dann auf, ins Präsidentenamt zurückzukehren, sobald sie sich ausreichend wohl fühlten.

Häufig kommunizierten Trump und Pence mit denselben Personengruppen, während sie Masken trugen. Für den Stellvertreter und seine Frau wurden jedoch keine positiven Ergebnisse gefunden.In einem Tweet wünschten Joe Biden – der gegen Trump für das Präsidentenamt kandidiert – und seine Frau Jill Donald und Melania Trump „eine baldige Genesung“. Unsere Gebete für das Wohlergehen des Präsidenten und seiner Familie werden nie enden.

Auch auf globaler Ebene kam es zu Reaktionen. Der offizielle Sprecher der Bundesregierung, Steffen Seibert, twitterte: „Ich hoffe, dass Sie Ihre Corona-Infektion gut überstehen und bald wieder völlig gesund sind“, zitierte er Bundeskanzlerin Angela Merkel. Auch der britische Premierminister Boris Johnson erkrankte im März und sandte seine besten Wünsche für eine baldige Genesung. „Wir alle kämpfen den Kampf gegen COVID-19“, twitterte EU-Ratspräsident Charles Michel und äußerte gleichzeitig seine Hoffnung auf eine Besserung. Und zwar täglich. Wo auch immer wir uns befinden.

„Und auf der ganzen Welt zucken die Mundwinkel“, korrigierte sich Luisa Neubauer, nachdem sie sich über seine Krankheit lustig gemacht hatte. Neubauer ist der deutsche Vertreter der Tomorrow-Bewegung. „Sie möchten nicht, dass irgendjemand an einem Virus leidet“, twitterte sie als Zweites, nachdem sie allen versichert hatte, dass er das Gebäude sicher verlassen werde.

Sie erwähnte auch, dass das Weiße Haus über ausreichend Desinfektionsmittel verfügen sollte.Laut CNN sagte die Sprecherin des Repräsentantenhauses, Nancy Pelosi – eine Demokratin –, dass sie für den Präsidenten und die First Lady bete.

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