Stefan Büsser Krankheit – Die Zukunft ist vielversprechend für Comedian Stefan Busser, der er optimistisch entgegensieht. Aufgrund einer neuen Behandlung ist er jetzt in einer besseren Position, um seine Mukoviszidose unter Kontrolle zu halten. In jüngster Zeit hat er einen dritten Saulus eingesetzt.
Comedian Stefan Busser, der auch als Moderator fungiert, bezeichnet die Show als „ein großes Geschenk“. Ein neues Medikament erweist sich als hilfreich für ihn im Kampf gegen Mukoviszidose. Das verrät Busser dem Moderator von Parlez-vous PLÜ, Maximilian Baumann, in einer Folge des Podcasts.
Mukoviszidose ist laut Busser eine Art von Lungenerkrankung, die zur Schleimproduktion in der Lunge führt. Husten, bakterielle Infektionen, Entzündungen des Lungengewebes und Verdauungsprobleme sind einige der Symptome, mit denen die Opfer konfrontiert sind. Es ist fast sicher, dass sie ersticken werden. „Seien Sie froh, wenn er die Pubertat überlebt“, sagten dem heute 37-Jährigen seine Eltern bei der Geburt des Mannes. Die Anpassung für die Lebenszeit hat sich stetig nach oben bewegt.
Derzeit besitzt Stefan Busser die folgenden drei Saxophone:
Es ist zwei Jahre her, dass er Zugang zu dem Rezept hatte, das er als seinen „Gamechanger“ bezeichnet. Es gelang ihm, seine Lungenkapazität um 10 Prozent zu steigern. Der Krankheitsverlauf sei „nicht beseitigt“, aber „aufgehalten“ worden. Er betont, dass es schon immer ein vorrangiges Ziel war, eine ehrliche Einschätzung von medizinischem Fachpersonal zu erhalten.
Ich wollte nicht, dass sie mich beruhigen, indem sie sagen: “Die nächsten drei Jahrzehnte wird alles gut.” Gründen Sie eine Familie und denken Sie daran, Spaß zu haben. Am Ende des Tages besteht nicht nur ein Risiko für das eigene Leben, sondern auch für das Leben anderer. Weiterhin bedeutsam sind das familiäre und nachbarschaftliche Umfeld.
Er fühlte sich gezwungen, seine Existenz „neu zu rechtfertigen“, weil die Möglichkeit bestand, dass „es jetzt tatsächlich länger dauert“. “Bussi” grinst und verkündet stolz: “Ich habe jetzt eine dritte Platane eröffnet.” Er glaubt, dass es „großartig ist, hier zu sein“, und beabsichtigt, in den kommenden Jahren viel mehr von dem zu tun, was er jetzt tut.
Angesichts der Schwere seiner Erkrankung und der Aussichten für sein weiteres Leben hätte sich Stefan Busser eine andere Lebensgestaltung nicht vorstellen können. Zu diesem Zweck warnt er: „Du wist nie, hoe long du nog daar bend. Auch wenn es ein dummes Klischee ist, solltest du versuchen, jeden Tag so zu leben, als wäre es dein letzter.
Ein großer Durchbruch für den 37-jährigen Comedian Stefan Busser: Die Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose plagt ihn schon seit seiner Jugend, doch die Einführung einer brandneuen Therapie gibt ihm Anlass dazu Hoffnungsvoll sein. „Als ich auf diese Welt kam, wurde meinen Eltern gesagt, dass sie sich freuen sollten, wenn ich die Pubertät überlebe“, erklärt Busser im von Maximilian Baumann moderierten Podcast „Parlez-vous PLÜ“. “Als ich auf diese Welt kam” (31). Diese Projektionen wurden im Laufe der Zeit einer Reihe von Änderungen unterzogen.
Die am weitesten verbreitete Erbkrankheit ist die Mukoviszidose (CF). In ganz Europa herrscht ein chemisches Ungleichgewicht. Zystische Fibrose ist eine genetische Erkrankung, die über Familien weitergegeben werden kann. Diese Erkrankung betrifft etwa 4 % der Bevölkerung. Dies gilt jedoch nur für den Fall, dass die genetische Veränderung von beiden Genen des Elternteils vererbt wurde. Nach den vorliegenden Daten war etwa eines von 2.700 Babys von dieser Krankheit betroffen.
Der Körper produziert Zygosaccharid-Sekrete selbst. Die Lunge und der Verdauungstrakt sind besonders anfällig für Schäden. Das Vorhandensein von abrasivem Auswurf in der Lunge kann zur Entwicklung von Husten, einer Überwucherung von Bakterien und Entzündungen führen. Wenn das Gewebe in der Lunge abgebaut wird, wird das Atmen erschwert.
Aufgrund des Mangels an Spenderorganen sind Lungentransplantationen derzeit nicht routinemäßig möglich, was zu einem erhöhten Risiko für Atemstillstand führt. Derzeit wird davon ausgegangen, dass CF nicht geheilt werden kann.
Patienten, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde, müssen sofort nach der Geburt mit einer intensiven Behandlung beginnen, um erfolgreich behandelt zu werden. Durch die Entwicklungen in Medizintechnik und Pflege in den letzten Jahrzehnten hat sich die durchschnittliche Lebenserwartung eines Patienten um mehr als 100 % erhöht.
Die am weitesten verbreitete Erbkrankheit ist die Mukoviszidose (CF). In ganz Europa herrscht ein chemisches Ungleichgewicht. Zystische Fibrose ist eine genetische Erkrankung, die über Familien weitergegeben werden kann. Diese Erkrankung betrifft etwa 4 % der Bevölkerung. Dies gilt jedoch nur für den Fall, dass die genetische Veränderung von beiden Genen des Elternteils vererbt wurde. Nach den vorliegenden Daten war etwa eines von 2.700 Babys von dieser Krankheit betroffen.
Der Körper produziert Zygosaccharid-Sekrete selbst. Die Lunge und der Verdauungstrakt sind besonders anfällig für Schäden. Das Vorhandensein von abrasivem Auswurfin der Lunge kann zur Entwicklung von Husten, einer Überwucherung von Bakterien und Entzündungen führen. Wenn das Gewebe in der Lunge abgebaut wird, erschwert dies das Atmen.
Aufgrund des Mangels an Spenderorganen sind Lungentransplantationen derzeit nicht routinemäßig möglich, was zu einem erhöhten Risiko für Atemstillstand führt. Derzeit wird davon ausgegangen, dass CF nicht geheilt werden kann. Patienten, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde, müssen sofort nach der Geburt mit einer intensiven Behandlung beginnen, um erfolgreich behandelt zu werden.
Durch die Entwicklungen in Medizintechnik und Pflege in den letzten Jahrzehnten hat sich die durchschnittliche Lebenserwartung eines Patienten um mehr als 100 % erhöht. Die Verbesserungen in der Medizintechnik wurden immer besser. Außerdem, so Busser, „haben wir seit zwei Jahren ein Medikament, das alles verändert hat.“ Der Kampf des Patienten gegen Krätze ist fast beendet, und als direkte Folge hat er eine Zunahme seiner Lungenkapazität von 10 Prozent erfahren. Seine Anhänger bezeichnen ihn als Bussi, und er hält das für ein sehr großzügiges Geschenk.
